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PT67細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
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產(chǎn)品名稱:PT67細(xì)胞
中文名稱:小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞
種屬:小鼠
來(lái)源:逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞;雄性;NIH Swiss
培養(yǎng)條件:DMEM
生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁
PT67細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
其他細(xì)胞培養(yǎng)用液
在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,除了培養(yǎng)基外,還經(jīng)常用到一些平衡鹽溶液、消化液、pH調(diào)整液等。
一、平衡鹽溶液(balanced salt solution,BSS):主要是由無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖組成,它的作用是維持細(xì)胞滲透壓平衡,保持pH穩(wěn)定及提供簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)。主要用于取材時(shí)組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、配制其他試劑等。zui簡(jiǎn)單的BSS是Ringer。D-Hank's與Hank's的一個(gè)主要區(qū)別是前者不含有Ca2+、Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有較高的NaHCO3(2.2g/L),適合于5%CO2 的培養(yǎng)條件,Hank's平衡液僅含有0.35g/L NaHCO3,不能用于5%CO2的環(huán)境,若放入CO2培養(yǎng)相,溶液將迅速變酸,使用時(shí)應(yīng)注意。
配制溶液應(yīng)使用雙蒸水或去離子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+,應(yīng)當(dāng)首先溶解這些成分。配好的平衡鹽溶液可以過(guò)濾除菌或高溫滅菌。
PT67細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
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DCS 人樹突狀細(xì)胞 人 樹突狀細(xì)胞 DMEM 貼壁消化液:取材進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)常常需要將組織塊消化解離形成細(xì)胞懸液,傳代培養(yǎng)時(shí)也需要將貼壁細(xì)胞從瓶壁上消化下來(lái),常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和EDTA溶液,有時(shí)也用膠原酶(collagenase)溶液。
1、胰酶溶液:胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示,常見(jiàn)有1:125和1:250,即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。組織培養(yǎng)用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%濃度,配制時(shí)要用不含Ca2+ 、Mg2+及血清的平衡鹽溶液(如前面的D-Hank's),因?yàn)檫@些物質(zhì)會(huì)對(duì)胰酶產(chǎn)生抑制作用。胰酶作用及溶解的*pH是8-9,配制胰酶溶液應(yīng)將液體調(diào)至pH8左右,充分溶解,過(guò)濾除菌。過(guò)濾后可以再調(diào)只pH7.5,也可不調(diào)。
使用細(xì)胞清洗液配制胰酶消化液:含0.5%胰酶的細(xì)胞清洗液(100ml細(xì)胞清洗液加0.5g胰酶),過(guò)濾除菌,分裝于4度保存。
2、EDTA溶液:EDTA溶液也常用來(lái)解離細(xì)胞,它的作用機(jī)制是破壞細(xì)胞間的連接。對(duì)于一些貼壁特別牢固的細(xì)胞,還可以用EDTA和胰酶的混合液進(jìn)行消化。EDTA溶液的使用濃度為0.02%,配制時(shí)應(yīng)加堿助溶,配制后可過(guò)濾除菌,也可高溫消毒滅菌。
3、膠原酶溶液:膠原酶在上皮類細(xì)胞原代培養(yǎng)時(shí)經(jīng)常使用,膠原酶作用的對(duì)象是膠原組織,因此不容易對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。膠原酶的使用濃度為0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的*pH為6.5。膠原酶不受Ca2+ 、Mg2+及血清的抑制,配制時(shí)可用PBS。
PT67細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
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