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產(chǎn)品展示

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LLC細胞ATCC小鼠Lewis肺癌細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2024-08-11
  • 簡要描述:上?;鄯f生物科技有限公司是*的細胞代理供應(yīng)商,公司有*的團隊,提供*的細胞售前,的細胞售后服務(wù),為客戶提供高品質(zhì)的科研細胞,*,提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),保證品質(zhì)。咨詢LLC細胞ATCC小鼠Lewis肺癌細胞具體詳情及相關(guān)產(chǎn)品,:/。
  • 產(chǎn)品簡介

庫存現(xiàn)貨(復(fù)蘇、凍存)LLC細胞ATCC小鼠Lewis肺癌細胞,全國統(tǒng)一*格,全國各地均可發(fā)貨!

細胞介紹:LLC細胞為小鼠Lewis肺癌細胞,來源于小鼠Lewis肺癌,中文名為小鼠肺癌細胞,正常的細胞形態(tài)為半貼壁生長。

產(chǎn)品名稱:LLC細胞,小鼠肺癌細胞

來源:美國ATCC 保藏技術(shù)50年

培養(yǎng)基:DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2

消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液,消化1-2min

傳化比例:1:4-1:6

換液時間:2-3天換液一次

凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存4-5代培養(yǎng)好的: 款到后需要培養(yǎng)7-15工作日

P1代干冰運輸: 款到后需要準備三天左右

特惠價格:致電

上?;鄯f生物科技有限公司是*的細胞代理供應(yīng)商,公司有*的團隊,提供*的細胞售前,的細胞售后服務(wù),為客戶提供高品質(zhì)的科研細胞,*,提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),保證品質(zhì)。咨詢LLC細胞ATCC小鼠Lewis肺癌細胞具體詳情及相關(guān)產(chǎn)品,:/。

上?;鄯f生物科技有限公司是一批由美國留學歸來的致力于服務(wù)中國生物領(lǐng)域的青年創(chuàng)辦的一家新型公司。公司自創(chuàng)辦以來,以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務(wù),贏得生物界老師的厚愛,您選擇慧穎的理由:

1.產(chǎn)品齊全:囊括實驗室儀器、設(shè)備、實驗室耗材、免疫生物學試劑、動物生物學試劑、植物生物學試劑、微生物學試劑、細胞生物學試劑、遺傳學生物試劑、生物化學試劑、分子生物學試劑。

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我公司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽。我們通過不斷改進來提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價。我公司建立了嚴格的細胞鑒定流程,所提供的均需經(jīng)過細胞類型特異性標記物、細胞形態(tài)學等檢測,保證細胞純度在90%以上;同時經(jīng)過微生物檢測,保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。

上?;鄯f生物細胞庫細胞株種類齊全,包括腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株,如:人滑膜細胞,人胃癌細胞,人宮頸癌細胞,人腎近曲小管上皮細胞,肝癌細胞,心肌細胞,子宮內(nèi)膜細胞等。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。我公司所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。本公司所有細胞入庫之前均經(jīng)過嚴格的細胞質(zhì)量檢測和鑒定,所有細胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴格的質(zhì)檢認證,確保細胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)。我公司匯集了一批專業(yè)的細胞生物學技術(shù)人員,以*的技術(shù)支撐產(chǎn)品,歡迎廣大用戶選購。

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上?;鄯f生物提醒您:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。收到細胞后請及時處理,一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細胞異常,請及時與我們?nèi)〉?,并提供圖片。半貼壁傳代方法:

選用細胞生長狀態(tài)好(90-95%),生長數(shù)量大于5×105 的細胞進行傳代。

用移液槍充分吹打培養(yǎng)皿壁,使半貼壁細胞脫落下來(如果細胞貼壁比較牢,可使用胰酶進行消化1-3min,用1~2滴血清終止消化)。

注:消化液配比為:0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA。若貼壁細胞逐漸趨于圓形、部分懸浮后,即可用手指輕輕拍打細胞,培養(yǎng)瓶側(cè)部或底部使大部分貼壁細胞脫落,之后立即加入細胞終止液,終止細胞消化。每種細胞的消化時間有差異,消化時注意觀察,不要消化太久。

將混勻后懸液吸至15ml離心管中,1000rpm*3min離心,去原培養(yǎng)基。

棄離心管中上清液,加入細胞培養(yǎng)液重懸細胞。細胞計數(shù)調(diào)整至5×105/ml。

細胞分瓶后,加入適量細胞培養(yǎng)液至細胞培養(yǎng)瓶中,置于5%CO2、95%空氣、37oC培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)24小時。

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