min6細(xì)胞，小鼠胰島β細(xì)胞系 簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：min6細(xì)胞

中文名稱：小鼠胰島β細(xì)胞

來(lái)源：日本

種屬：小鼠

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源：胰腺

運(yùn)輸方式：常溫

代數(shù)：3-5代

特惠價(jià)格：1600元

min6細(xì)胞，小鼠胰島β細(xì)胞系；規(guī)格：2×106cells/瓶cells/瓶，25T培養(yǎng)瓶，慧穎生物細(xì)胞庫(kù)出庫(kù)的細(xì)胞均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè),確保細(xì)胞無(wú)污染,符合檢測(cè)合格標(biāo)準(zhǔn)。提供細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的培養(yǎng)基、雙抗、胰酶、PBS緩沖液、胎牛血清、生長(zhǎng)因子、無(wú)血清培養(yǎng)基等。安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

min6細(xì)胞，小鼠胰島β細(xì)胞系；1、收到細(xì)胞，請(qǐng)查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請(qǐng)盡快。2、收到細(xì)胞，如包裝完好，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，先不要把培養(yǎng)基吸出來(lái)。應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理3. 收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況 ，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，用75%酒精（建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水。噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作：然后打開(kāi)蓋子，先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ML左右，放在離心管里，然后瓶口過(guò)火，（嚴(yán)禁直接傾倒），這樣可以保證不污染，再用10ML的移液管，將剩余的培養(yǎng)基全部吸出，放于離心管中，培養(yǎng)瓶中只剩余5-10ML左右培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)就可以了）：超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3-5分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。4，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時(shí)之需。第二天換液時(shí)，要配制新鮮的培養(yǎng)基和進(jìn)口胎牛血清。這樣對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)更好。不要再用我們?cè)康呐囵B(yǎng)基了。5 、24小時(shí)后，細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，就可以傳代了。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長(zhǎng)面為準(zhǔn)）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml  0.25%含EDTA的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般1-3分鐘，不超過(guò)5分鐘?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見(jiàn)細(xì)胞脫落下來(lái)，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過(guò)稀，有些生長(zhǎng)較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。6，貼壁細(xì)胞 ，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無(wú)菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液和進(jìn)口胎牛血清，37度    5%CO2 培養(yǎng)7.  收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。

min6細(xì)胞，小鼠胰島β細(xì)胞系 相關(guān)同類產(chǎn)品有：

BB7.2小鼠 雜交瘤 B淋巴細(xì)胞

BC-1 人lymphoma B 淋巴細(xì)胞

Bcap-37 人乳腺癌細(xì)胞

BE(2)C 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

BEAS-2B 人正常肺上皮細(xì)胞

BEL7402 人肝癌細(xì)胞系

BEL-7404 人肝癌細(xì)胞

BEL-7405 人肝癌細(xì)胞

Beta-TC-6 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞

BeWo 人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞

BGC-803 人胃癌細(xì)胞

BGC-823 人胃腺癌細(xì)胞（低分化）

BGE1-L15B 昆蟲(chóng)細(xì)胞

BHK 敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞

BHK-21 [C-13]倉(cāng)鼠幼倉(cāng)鼠腎細(xì)胞

BIU87 人膀胱癌細(xì)胞

SH-2 鼠雜交瘤細(xì)胞

104C1 轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞

143TK 人胸腺激酶缺陷性細(xì)胞系

1590 人乳腺癌細(xì)胞系

16HBE 人支氣管上皮細(xì)胞

208F 大鼠成纖維細(xì)胞

22RV1 人前列腺癌細(xì)胞

293 Ad5+ 人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

293 人腎胚細(xì)胞

293A 人胚腎細(xì)胞系 

293AV 人胚腎細(xì)胞-用于腺病毒包裝

293FT 人胚腎細(xì)胞-用于慢病毒包裝

293T 人腎胚細(xì)胞

293TN 人胚腎細(xì)胞--用于慢病毒包裝

2B4 人前列腺癌細(xì)胞

2BS 人胚肺成纖維樣細(xì)胞

2V6.11 人胚腎細(xì)胞

311 果蠅胚胎細(xì)胞

35.1 雜交瘤細(xì)胞抗CD2

3AO 人卵巢癌細(xì)胞

3T3 小鼠胚胎瘤成纖維細(xì)胞

3T3-E1 鼠胚成骨細(xì)胞

3T3-L1 小鼠脂肪細(xì)胞

3T3-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

3T6-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

4179 長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞

4647 長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞

5637 人膀胱癌細(xì)胞

6T-CEM 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞

769-P 人腎癌細(xì)胞系

786-O 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

7WCY1.0  人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)

7WD10 人APP基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO))

7WML6.0  人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)

7WPS1 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)

801-D 人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞

以上僅為min6細(xì)胞，小鼠胰島β細(xì)胞系的簡(jiǎn)單信息，如您了解此產(chǎn)品詳細(xì)培養(yǎng)情況及其它資料，請(qǐng)致電：！